Dr. Beatriz Miranda-Galarza

Beatriz Miranda-Galarza nació en Ecuador y actualmente vive en México. Es Doctora en Sociología y Estudios sobre Discapacidad (Universidad de Leeds, Inglaterra), Máster en Antropología con especialización en Desarrollo y Discapacidad (Universidad KU Leuven, Bélgica), Máster en Estudios Latinoamericanos (Universidad de los Parlamentos Andinos Simón Bolívar, Ecuador) y Especialista en Desarrollo Social (Instituto Tecnológico de Monterrey, México). Es licenciada en Sociología y Ciencias Políticas por la Universidad Central del Ecuador. Actualmente es coordinadora del Programa de Estudios Críticos de la Discapacidad en el 17, Instituto de Estudios Críticos de la Ciudad de México, donde también coordina el área de Estudios Críticos de la Salud.

En 2010, Miranda-Galarza inició su participación en el campo de la lepra/enfermedad de Hansen coordinando los proyectos SARSHE y BRIDGES, cuyo objetivo era trabajar con personas afectadas por la lepra/enfermedad de Hansen que han desarrollado una discapacidad en Indonesia y Brasil. El principal objetivo de estos proyectos era reforzar la capacidad del movimiento contra la lepra para dialogar con el movimiento de discapacitados. También ha participado en la formación de personas afectadas por la lepra/enfermedad de Hansen y la discapacidad en investigación-acción participativa (IAP) en Myanmar, Timor Oriental, Indonesia, Brasil, Nepal, India, Ecuador y México. Ha participado en proyectos de investigación y formación.

En 2019, Miranda-Galarza coeditó con el profesor Patrick Devlieger el libro "Repensar la discapacidad: Perspectivas mundiales, culturas y sociedades". En 2018 publicó el libro "Nuestra historia no es mentira: Vivir con "lepra en Ecuador" con Seventeen Editorial. A partir de este libro, artistas de performance de la Universidad Autónoma de México crearon una obra de teatro llamada "Veracruz o los últimos leprosarios", que también está disponible en versión digital. También es coeditora de "El Alto" "Arte y discapacidad en las Américas/ Art and Disability in the Americas" con Tangled Arts, Toronto y el British Council Canada. Ha escrito artículos y capítulos de libros sobre lepra, género, familia y discapacidad, perspectivas críticas sobre la discapacidad intelectual, conocimiento personal, investigación-acción participativa, arte y cultura, violencia y tortura, inclusión y desastres naturales.

Ha impartido clases en la Universidad de Leeds, la Universidad de Ámsterdam y el Colegio Universitario de Ámsterdam, donde ha enseñado problemas sociales contemporáneos, sociología y antropología médica, métodos de investigación participativa, discapacidad e investigación, salud pública internacional y cuestiones de salud global. Desde 2013, SHE ha estado involucrada en el apoyo a proyectos de arte y cultura e historia oral relacionados con la lepra/enfermedad de Hansen y la discapacidad en México y América Latina. Actualmente prepara varios seminarios sobre lepra/enfermedad de Hansen y discapacidad relacionados con la reflexión sobre la A-teología y la investigación sobre genética y el síndrome del cromosoma X frágil.

Su familia vive en Ecuador y tiene tres hermanos discapacitados debido al Síndrome X Frágil. Las cosas que más disfruta en su vida son leer libros impresos, pasear por su ciudad natal y comer helados con sus hermanos.